Genetyka Etapy replikacji DNA, Pojęcia, mRNA, Pokolenia – otwarte zadania maturalne

1.Uszereguj etapy podczas powielania DNA.
*dołączanie komplementarnych nukleotydów przez polimerazę DNA
*formowanie się widełek replikacyjnych
*rozerwanie wiązań wodorowych pomiędzy zasadami azotowymi
*stopniowe wydluzanie nowo powstałych nici
*powstanie dwóch podwójnych helis DNA

Etapy replikacji DNA:

1.Rozerwanie wiązań wodorowych pomiędzy zasadami azotowymi (najpierw trzeba rozpleść helisę, aby można było syntetyzować nową cząsteczkę na danej nici DNA)
2.Formowanie się widełek replikacyjnych (miejsce, w którym DNA zostało rozplecione i przyłączyła się polimeraza, która rozpoczyna replikację).
3.Dołączanie komplementarnych nukleotydów przez polimerazę DNA.
4.Stopniowe wydłużanie nowo powstałych nici.
5.Powstanie dwóch podwójnych helis DNA.

W pokoleniu F1 otrzymano dwie homozygoty różnego rodzaju oraz dwie heterozygoty. Podaj fenotyp rodziców

Jeśli 2 homozygoty różnego rodzaju i 2 heterozygoty, czyli:
F1:AA, aa ,Aa, Aa
pokolenie rodzicielskie to Aa x Aa

Matka ma grupę krwi B, której ojciec miał grupę krwi 0, ma dziecko o grupie kwi B.
A. Podaj grupy krwi mężczyzny wykluczające jego ojcostwo.
B. Podaj genotyp matki i dziecka.

A- grupy krwi mężczyzny to B i 0
B- genotyp matki i dziecka to IBi lub IBIB

. Jaka jest właściwa kolejność kondensacji chromatyny.
A. DNA->nić chromatyny->nukleosom->chromosom
B. DNA->nukleosom->chromosom->nić chromatyny
C. Nić chromatyny->DNA->nukleosom->chromosom
D. DNA->nukleosom->nic chromatyny->chromosom

D. DNA -> nukleosom -> nić chromatyny -> chromosom

Wyjaśnij pojęcia:
CENTROMER
CHROMATYNA
NUKLEOSOM
NUKLEOTYD
NUKLEOID
CHROMOSOM

Centromer – część chromosomu odpowiedzialna za segregację chromosomów podczas podziału komórki
Chromatyna – włóknista substancja występująca w jądrze komórkowym, zbudowana z DNA, histonów, niehistonowych białek i małej ilości RNA. Stanowi główny składnik chromosomów.
Nukleosom – struktura występująca w jądrze komórkowym, będąca podjednostką chromatyny.
Nukleotyd – stanowi podstawową jednostkę strukturalną kwasów nukleinowych (DNA i RNA)
Nukleoid – część cytoplazmy komórki bakteryjnej, w której jest umieszczony materiał genetyczny w postaci tzw. genoforu. Nukleoid pełni funkcje jądra komórkowego eukariontów, choć nie jest oddzielony od cytoplazmy błoną jądrową
Chromosom – to struktura wewnątrzkomórkowa będąca nośnikiem informacji genetycznej.

Na podstawie sekwencji mRNA można odczytać sekwencje aminokwasów. Na przykład sekwencja CCCACUGCCAUC zostanie przetłumaczona na następującą sekwencje aminokwasów:
prolina-treonina-alanina-izoleucyna.
Podaj trzy cechy kody genetycznego, które umożliwiły poprawne odczytywanie sekwencji aminokwasów.

Kod genetyczny jest:
– trójkowy – jedna trójka (trzy kolejne nukleotydy) kodują jeden aminokwas (np. CCC to prolina)
– niezachodzący – pojedynczy nukleotyd wchodzi w skład wyłącznie jednego określonego kodonu (daną sekwencję dzielimy równa na 3 aminokwasy)
– uniwersalny – w całym świecie żywym obowiązuje podobny kod genetyczny, istniejący na podobnych zasadach (korzystamy zawsze z tej samej tabeli kodu)

Wyjasnij dlaczego syn nie dziedziczy daltonizmu po swoim ojcu.

Daltonizm jest chorobą genetyczną recesywną sprzężoną z płcią. Potrzeba jest dwóch „X” u kobiet lub jednego chorego „X” u mężczyzn. Z tej prostej zależności widzimy, że większe prawdopodobieństwo zachorowania u mężczyzn jest znacznie większa, co więcej matka nie musi być chora, ale jest nosicielem tego genu.

Rodzice,ktorzy maja juz trzech synów, spodziewają się czwartego potomka. Jedno z rodziców ma czterech braci, drugie trzech braci i jedna siostrę. Oblicz prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki w tej rodzinie.

Prawdopodobieństwo urodzenia się dziewczynki/chłopca zawsze wynosi tyle samo – 50%, niezależnie od tego, ile urodziło się do tej pory dzieci, ani jakiej płci one są. Wynika to z prostej krzyżówki genetycznej: XX × XY (XX – chromosomy płci kobiety; XY – chromosomy płci mężczyzny). Z krzyżówki tej wynika, że 50% dzieci będzie miało genotyp XX, będą to więc dziewczynki, a 50% dzieci będzie miało genotyp XY – czy będą chłopcami.

Wyjasnij co to są czynniki mutagenne i w jaki sposób wpływają na zmianę struktury DNA.

To zewnętrzne czynniki przyczyniające się do zmiany struktury DNA i modyfikują nukleotydy, tworzą trwałe wiązania między zasadami, przerywaja nici DNA lub obu.

Wymien trzy czynniki mutagenne, które mogą spowodować zmiany nowotworowe w komórkach człowieka.

1.sole metali ciężkich
2.Promieniowanie UV
3.Wysoka temperatura.

Wyjasnij do czego prowadzi proces rekombinacji genetycznej.

Proces rekombinacji genetycznej prowadzi do powstania osobników posiadających nowe układy alleli.