a) AaBb
b) AaBB
c) AaBbCc
d) AaBbcc
e) AaBBcc
f) AaBbCcDdEe
b) liczba gamet: 2, rodzaje gamet: AB, aB
c) liczba gamet: 8, rodzaje gamet: ABC, ABc, AbC, Abc, aBC, aBc, abC, abc
d) liczba gamet: 4, rodzaje gamet: ABc, Abc, aBc, abc
e) liczba gamet: 2, rodzaje gamet: ABc, aBc
f) liczba gamet: 32, rodzaje gamet: …
Liczbę gamet możemy obliczyć przy użyciu wzoru 2^n, gdzie n wyraża liczbę par alleli w stanie heterozygotycznym (np. Aa)
P: AA x aa
gamety: A oraz a
F1: Aa (rośliny o kwiatach czerwonych).
gamety F1: A, a
F2:
W pokoleniu otrzymano 401 roślin o kwiatach czerwonych oraz 131 o kwiatach białych co w przybliżeniu odpowiada stosunkowi 3:1
P: AABB x aabb
gamety: AB oraz aa
F1: AaBb (nasiona gładkie, żółte liścienie)
gamety: AB, Ab, aB, aa
F2:
Homozygota o nasionach okrągłych i zielonych liścieniach: AAbb. Z krzyżówki widać, że tylko jedna roślina na 16 spełnia taki genotyp tak więc prawdopodobieństwo jej wystąpienia jest równe (1/16)*100%=6.25%
144 rośliny o nasionach gładkich i żółtych liścieniach
156 roślin o nasionach gładkich i zielonych liścieniach
47 rośliny o nasionach pomarszczonych i zółtych liścieniach
46 roślin o nasionach pomarszczonych i zielonych liścieniach
Podaj genotypy i fenotypy krzyżowanych roślin.
144:156:47:46 to w przybliżeniu 3:3:1:1
Teraz obliczmy stosunek występowania poszczególnych cech.
nasiona gładkie : nasiona pomarszczone = 144+156 : 47 +46 = 300 : 93 = 3:1
liścienie żółte : liścienie zielone = 144+47 : 156+46 = 191 : 202 = 1 : 1
Fenotypowy rozkład cech 3:1 (3 osobniki z uwidocznioną cechą dominująca przypadają na 1 osobnika z uwidocznioną cechą recesywną) otrzymujemy w przypadku skrzyżowania dwóch heterozygot. Natomiast rozkład 1:1 gdy skrzyżujemy ze sobą heterozygotę z homozygotą recesywną.
A – nasiona gładkie, a – nasiona pomarszczone; B – liścienie żółte, b – liścienie zielone
Teraz możemy już zapisać genotyp pokolenia rodzicielskiego:
P: AaBb x Aabb
Dla sprawdzenia można rozpisać kwadrat Punnett’a i zobaczyć jaki będzie rozkład fenotypowy cech w pokoleniu F1 (powinno wyjść 3:3:1:1).
a) barwa ciała szara, długie skrzydła x barwa ciała mahoniowa i skrzydła vestigal
b) barwa ciała szara, skrzydła vestigal x barwa ciała mahoniowa i długie skrzydła
c) barwa ciała szara, długie skrzydła x barwa ciała szara i skrzydła vestigal
a)
F1: AABB x aabb
gamety: AB oraz ab
F1: AaBb
gamety: AB, Ab, aB, ab
F2:
rozczepienie fenotypowe w pokoleniu F2: 9 osobników o skrzydłach długich i szarej barwie ciała, 3 osobniki o szarej barwie i skrzydłach vestigal, 3 osobniki o barwie mahoniowej i długich skrzydłach oraz 1 osobnik barwy mahoniowej ze skrzydłami vestigal. 9:3:3:1
b)
F1: aaBB x AAbb
gamety: aB oraz Ab
F1: AaBb
gamety: AB, Ab, aB, ab
F2:
rozczepienie fenotypowe w pokoleniu F2: 9 osobników o skrzydłach długich i szarej barwie ciała, 3 osobniki o szarej barwie i skrzydłach vestigal, 3 osobniki o barwie mahoniowej i długich skrzydłach oraz 1 osobnik barwy mahoniowej ze skrzydłami vestigal. 9:3:3:1
c)
F1: AABB x aaBB
gamety: AB oraz aB
F1: AaBB
gamety: AB, aB
F2:
rozczepienie fenotypowe w pokoleniu F2: 3 osobniki o szarej barwie i długich skrzydłach, 1 osobnik szary ze skrzydłami vestigal
W przypadku skrzyżowania heterozygoty (Aa) z homozygotą recesywną (aa) w pokoleniu F1 otrzymujemy 50% świnek czarnych (Aa) i 50% świnek białych (aa).
P: AA x aa
gamety: A oraz a
F1: Aa (wyłącznie osobniki o owocach czerwonych)
gamety: A, a
F2:
75% pomidorów o owocach czerwonych i 25% o owocach żółtych
krzyżówka F1 z osobnikiem AA
Aa x AA
F2: AA, Aa (wyłącznie osobniki o owocach czerwonych)
krzyżówka F1 z osobnikiem aa
Aa x aa
F2: Aa, aa (50% osobników o owocach czerwonych i 50% o owocach żółtych)
świnka o futerku gładkowłosym musi mieć genotyp aa natomiast świnka szorstkowłosa może mieć genotyp AA lub Aa. Stosunek otrzymanych świnek o futerku szorstkim i gładkim jest nieomal równy 1:1 co oznacza, że świnka szorstkowłosa była heterozygotą (Aa). Przy skrzyżowaniu homozygoty recesywnej z homozygotą dominującą otrzymujemy tylko osobniki z fenotypem dominującym.
P: Aa x Aa
gamety: A, a
F1:
ponieważ osobniki z genotypem AA w ogóle się nie narodzą nie uwzględniamy ich w naszych obliczeniach. Stąd rozszczepienie barwy sierści wynosić będzie 2:1. 66.6% potomstwa będzie miało sierść platynową a 33% sierść srebrną.
A1 – fenotyp „dziki” – futerko szare
A2 – fenotyp „chinchilla” – futerko srebrnoszare
A3 – fenotyp „himalaya” – futerko białe, łapki, uszy, nos i ogonek czarny
A – całkowicie biały
Podaj wszystkie genotypy rodziców i rozszczepienie w potomstwie krzyżówki:
a) samicy o fenotypie „himalaya” i samca o futerku szarym, jeżeli w pokoleniu F1 otrzymano króliki o fenotypie „dzikim”, „himalaya” i białym
b) samicy o fenotypie „chinchilla” z samcem o szarym futerku, jeżeli w pokoleniu F1 otrzymano króliki o fenotypie „dzikim”, „chinchilla” i „himalaya”
P: A3A (samica) x A1A (samiec)
F1: A1A3, A3A, A1A, AA („dziki” : „himalaya” : biały = 2 : 1 : 1)
b)
P: A2A2 (samica) x A1A1 lub A1A2 lub A1A3 lub A1A (samiec) brak w potomstwie osobników „himalaya” dlatego wszystkie te kombinacje odpadają
P: A2A3 (samica) x A1A1 (samiec)
F1: same osobniki o fenotypie „dzikim”, dlatego ta możliwość odpada
P: A2A3 (samica) x A1A2 (samiec)
F1: A1A2, A1A3, A2A2, A2A3 („dziki” : „chinchilla” : „himalaya” = 2 : 2 : 0, dlatego ta możliwość odpada)
P: A2A3 (samica) x A1A3 (samiec)
F1: A3A3, A1A3, A2A3, A1A2 („dziki” : „chinchilla” : „himalaya” = 2 : 1 : 1)
P: A2A3 (samica) x A1A (samiec)
F1: A1A2, A1A3, A2A, A3A („dziki” : „chinchilla” : „himalaya” = 2 : 1 : 1)
P: A2A (samica) x A1A1 (samiec)
F1: same osobniki o fenotypie „dzikim”, dlatego ta możliwość odpada
P: A2A (samica) x A1A2 (samiec)
F1: A1A2, A1A, A2A2, A2A („dziki” : „chinchilla” : „himalaya” = 2 : 0 : 2, dlatego ta możliwość odpada)
P: A2A (samica) x A1A3 (samiec)
F1: A1A2, A1A, A2A3, A3A („dziki” : „chinchilla” : „himalaya” = 2 : 1 : 1)
P: A2A (samica) x A1A (samiec)
F1: A1A2, A1A, A2A, AA („dziki” : „chinchilla” : „himalaya” = 2 : 1 : 0, dlatego ta możliwość odpada)